Finasteride in polvere

Finasteride in polvere
Dettagli
Nome del prodotto: polvere di Finasteride
Nomi alternativi: polvere grezza di ricerca Finasteride, 5 -inibitore della reduttasi, N-(1,1-dimetiletil)-3-osso-4-aza-5 -androst-1-ene-17 -carbossammide
Specifiche: purezza superiore o uguale al 99,5%, grado di ricerca, verifica HPLC e MS, confezionamento sottovuoto personalizzato disponibile
N. CAS: 98319-26-7
Aspetto: polvere cristallina bianca, solubile in DMSO ed etanolo, leggermente solubile in acqua, stabile in condizioni di conservazione a secco a temperatura ambiente sigillata
Vantaggi principali: sintesi asimmetrica e flusso di lavoro di purificazione cromatografica a più-fasi; livello di impurità chirale ultra-basso; solvente residuo e metalli pesanti strettamente controllati; 5 -lotto di attività di inibizione della reduttasi coerente-a-lotto; test completo del profilo delle impurità; ben-adattato per la ricerca farmacologica in-vitro sull'enzima 5 -reduttasi, compatibile con i sistemi tampone di colture cellulari.
Supporto al servizio: piccoli campioni di prova in magazzino, opzione di spedizione a temperatura ambiente per la materia prima, specifiche di imballaggio personalizzate disponibili, set completo di documenti COA, HPLC e spettro MS, supporto per consulenza tecnica di laboratorio di farmacologia enzimatica professionale.
Classificazione del prodotto
API
Share to
Invia la tua richiesta
I dettagli del prodotto

Descrizione del prodotto

 

La finasteride è un composto sintetico di piccole molecole steroidee 4-aza, sviluppato appositamente per la ricerca in vitro sul meccanismo di inibizione dell'enzima 5 -reduttasi. Possiede la caratteristica struttura eterociclica steroide modificata, ampiamente adottata per preparare soluzioni di test in vitro per esperimenti su modelli cellulari correlati al metabolismo degli androgeni. I ricercatori utilizzano questa materia prima per l'esplorazione dell'inibizione dell'attività dell'enzima 5 -reduttasi, la configurazione del modello cellulare della papilla dermica, la valutazione della stabilità del composto e la convalida della fattibilità intermedia dei farmaci anti-androgeni.
In condizioni operative standard di conservazione a secco in laboratorio, questa polvere cristallina ad elevata-purezza offre prestazioni di dissoluzione stabili dopo la ricostituzione. Mantiene proprietà chimiche stabili nei sistemi di soluzioni di prova acquose DMSO preparate, fornendo materiale di riferimento grezzo affidabile per la simulazione in vitro dell'inibizione degli enzimi e la ricerca sulla degradazione dei composti. Si adatta perfettamente allo studio preliminare della formulazione di inibitori enzimatici e all'esplorazione della modifica molecolare degli steroidi modificati.

product-800-800

COA

 

 

Elementi Specifiche
Aspetto Polvere bianca
Perdita all'essiccazione Inferiore o uguale al 2,0%
Residuo all'accensione Maggiore o uguale allo 0,5%
Guida Inferiore o uguale a 1 ppm
Arsenico Inferiore o uguale a 1 ppm
Cadmio Inferiore o uguale a 1 ppm
Mercurio Inferiore o uguale a 0,1 ppm
Conteggio aerobico totale Inferiore o uguale a 1000 CFU/g
Lieviti e muffe Inferiore o uguale a 100 CFU/g
E.Coli, Salmonella Negativo
Durata di conservazione 24 mesi (sigillato e conservato al riparo dalla luce)

 

Funzioni ed effetti

 

 

◆ Ricerca in-vitro sull'inibizione dell'enzima 5 -reduttasi
Funziona come additivo farmacologico in-vitro per sistemi di incubazione enzimatica, simula l'effetto di blocco dell'enzima 5 -reduttasi durante i test farmacologici sul metabolismo degli androgeni.


◆ Aza-Valutazione della stabilità dell'idrolisi del composto steroideo
Agisce come sostanza di riferimento standard per osservare le risposte di idrolisi molecolare e degradazione ossidativa a pH e temperatura variabili in sistemi di reazione liquidi privi di cellule.


◆ Blocco di costruzione dell'impalcatura steroide modificata-
Fornisce uno scheletro molecolare di aza-steroidi attivi per la sintesi organica in laboratorio, supportando l'esplorazione della modifica strutturale delle molecole derivate.


◆ Prestazioni di corrispondenza della ricostituzione di DMSO ed etanolo
Facile da sciogliere in mezzo DMSO ed etanolo, può essere combinato con sali di simulazione fisiologica per preparare soluzioni di lavoro farmacologiche enzimatiche in vitro multi-componenti in-vitro.

product-1300-1700

 

 

Campi di applicazione

product-1300-1700

◆ Ricerca in-vitro sul metabolismo degli androgeni e sulla farmacologia enzimatica
Reagente di riferimento su scala di laboratorio-per la preparazione di soluzioni operative di incubazione enzimatica utilizzate nello screening farmacologico degli inibitori della 5 -riduttasi, che supporta lo screening di formule di soluzioni ripetute per flussi di lavoro di ricerca sui composti anti-androgeni.


◆ Studio preliminare sulla formulazione di inibitori enzimatici topici e orali.-Studio preliminare
Applicato nello sviluppo di formulazioni su scala di laboratorio-di preparazioni orali e topiche, che agiscono come materia prima attiva principale per esplorare nuove basi di rilascio di inibitori enzimatici derivati ​​dagli steroidi-.


◆ Aza-Impurità dei composti steroidei e convalida del metodo analitico
Standard di riferimento di elevata-purezza per la verifica del rilevamento delle impurità degli steroidi modificati e confronto della stabilità termica

Ambito aziendale

 

 

0421001

 

Metodi di imballaggio e trasporto

 

 

001

 

Certificazioni

 

 

222

 

Domande frequenti

 

 

D1: Per quali scenari di lavoro principali di laboratorio- viene utilizzata principalmente la polvere di Finasteride al 99,5%?
A:È ampiamente utilizzato per la ricerca in-vitro sull'inibizione dell'enzima 5 -reduttasi, per i test di stabilità degli steroidi modificati e per lo sviluppo di formulazioni di inibitori.
Q2: Qual è il numero di registrazione CAS?
R: CAS 98319-26-7.
 
Q3: Supportate le specifiche di imballaggio personalizzate oltre al grado di ricerca standard maggiore o uguale al 99,5%?
R: Sì, sia il peso dell'imballaggio che il grado di purezza possono essere regolati in base ai requisiti sperimentali del composto.
 
Q4: La polvere di Finasteride può essere applicata direttamente per il trattamento clinico umano?
R: Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso nella ricerca di laboratorio, non per scopi terapeutici clinici su esseri umani o animali.
Q5: Quali condizioni di conservazione sono consigliate per la polvere grezza di Finasteride?
R: Conservare a temperatura ambiente, in condizioni asciutte e sigillate, evitare l'esposizione a lungo termine alle alte temperature-.
Q6: Che ne dici della differenza di solubilità tra acqua e solvente organico?
A: Molto leggermente solubile in acqua pura; liberamente solubile in DMSO ed etanolo; insolubile nei solventi alcani.
D7: La differenza di impurità da un lotto all'altro-a-lotto influenzerà il mio test di inibizione dell'enzima 5 -reduttasi?
R: Controlliamo le impurità chirali e steroidee correlate tramite un processo di purificazione cromatografica a più-fasi; ogni lotto fornisce dati completi sui test delle impurità per la valutazione del rischio dell'esperimento enzimatico-.
Q8: Potete fornire una quantità di prova a livello di -mg di piccole dimensioni per uno screening farmacologico preliminare?
R: Sì, sono disponibili piccole confezioni di campioni di prova per i tuoi progetti preliminari di screening del meccanismo di inibizione della 5 -reduttasi.
 
Come collaborare con noi?

Il nostro indirizzo

No. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, provincia dello Shaanxi, Cina

Numero di telefono

18192393517

E-e-mail

dennis04@xaltbio.com

 

product-1145-330

Etichetta sexy: polvere di finasteride, produttori di polvere di finasteride in Cina, fornitori, fabbrica, Amoxicillina in polvere CAS 61336 70 7, Polvere di levocetirizina dicloridrato, Polvere di oseltamivir, Polvere di Telaprevir, Polvere di acido ursodesossicolico, Valsartan in polvere

Invia la tua richiesta